13 июня 2022

Решением Совета ЕЭК от 19.05.2022 № 84 в новой редакции изложены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные решением Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 46. Изменениями расширяется перечень исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий временно может регулироваться национальным законодательством стран ЕАЭС. 

Решение вступает в силу 19 июня 2022 г. 

Источник: Альта-Софт